Tıbbi dereceli 350 viskozite metil silikon yağı (genellikle yaklaşık 350 CST kinematik viskoziteli polidimetilsiloksana (PDMS) atıfta bulunur), öncelikle mükemmel biyo-uyumluluk, kimyasal istikrar, düşük yüzey gerginliği, sıcaklık, sıcaklık ve lidrik nedeniyle yaygın olarak kullanılır. Aşağıdakiler tipik uygulama senaryoları:
Tıbbi cihaz yağlama ve kaplama
Tıbbi kateterler ve kanüller: Cihaz ve doku arasındaki sürtünmeyi azaltmak için bir yağlama kaplaması görevi görür, yerleştirme hasarını ve hasta rahatsızlığını en aza indirir (örn. Üriner kateterler, mide tüpleri, vasküler kateterler, vb.).
Şırınga Piston Yağlama: Pürüzsüz piston hareketi sağlar ve kauçuk contaların yapışmasını veya sızmasını önler.
Cerrahi alet koruması: metal korozyonu ve doku yapışmasını önlemek için aletlerin yüzeyi üzerinde kaplanmıştır.
Farmasötik eksipanslar
Köpirlükler: Oral çözeltiler, enjeksiyonlar veya fermantasyon işlemlerinde köpüğü ortadan kaldırmak için kullanılır (USP/NF gibi farmakopo standartlarına uymalıdır).
Sürekli salınım formülasyon taşıyıcıları: Topikal ilaç dağıtım sistemlerinde (örn. Yamalar, merhemler) ilaç salım hızını düzenlemek için kullanılır.
Hidrofobik bazlar: Bazı topikal formülasyonlarda (örneğin su geçirmez merhemler, yara jelleri) baz bileşeni olarak kullanılır.
Kişisel Bakım ve Tıbbi Ürünler
Cilt koruyucular: Sürtünme ve nem birikimini azaltmak için basınç ülseri önleme veya yara bakım pansumanlarında kullanılır.
Skar onarım ürünleri: Silikon jelin birincil bileşeni olarak, skar hiperplazisini (keloidler gibi) iyileştirir.
Cilt Bakımı Ürün Katkı Maddeleri: İpeksi bir his sağlar ve ürün yayılabilirliğini geliştirir (kozmetik sınıf standartlarını karşılamalıdır).
Diğer özel uygulamalar
Laboratuvar Ekipmanı Tedavisi: Hassas enstrümanları (santrifüj contaları gibi) korumak veya biyolojik örneklerin yapışmasını önlemek için kullanılır.
Farmasötik Ekipman Anti-Sapı: Hammaddelerin farmasötik üretim işlemi sırasında ekipman yüzeylerine yapışmasını önler.
Saflık Gereksinimleri: Farmasötik dereceli silikon sıvısı, ağır metal ve uçucu kalıntıların olmamasını sağlayan Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP), Avrupa farmakopesi (EP) veya Çin farmakopesi (CHP) standartlarına uygun olmalıdır.
Sterilizasyon uyumluluğu: Bazı uygulamalar gama ışınlaması veya otoklav sterilizasyonuna direnç gerektirir.
Düzenleyici uyum: Biyouyumluluk testi (ISO 10993 gibi) ve FDA/CE sertifikası gereklidir.
